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Sartopore® 2 0.2 μm filters Capsules | Gamma Capsules (size 5)

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La cápsula de filtración Sartorius Sartopore® 2, referencia 5441307H5–OO–B, está diseñada para la filtración esterilizante de líquidos en aplicaciones farmacéuticas, biotecnológicas y de laboratorio. Incorpora una membrana hidrófila de polietersulfona (PES) de doble capa, con un prefiltro de 0,45 µm y una membrana final de 0,2 µm.

Su diseño permite combinar elevada capacidad de procesamiento y retención bacteriana, reduciendo la obstrucción prematura de la membrana. La cápsula dispone de una superficie de filtración de 0,03 m² y conexiones de entrada y salida mediante espigas escalonadas para manguera de 1/4 de pulgada.

Se suministra estéril, previamente autoclavada, y es compatible con procedimientos de esterilización por vapor bajo las condiciones especificadas por Sartorius. La referencia se comercializa en una presentación de 5 cápsulas, adecuada para la filtración de tampones, medios de cultivo y otras soluciones compatibles.


  • Membrana hidrófila de PES de 0,45 + 0,2 µm
  • Superficie de filtración de 0,03 m²
  • Cápsulas estériles y autoclavables con conexiones de 1/4″
  • Presentación de 5 unidades

1,00 €

Fecha de entrega: miércoles, 18 de noviembre 2026

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Especificaciones Técnicas

  • Temperatura almacenamiento:
  • Vida útil:
  • Formato de venta:

Aplicaciones principales

  • Filtración esterilizante de soluciones acuosas compatibles
  • Eliminación de contaminación bacteriana en líquidos de proceso
  • Filtración de tampones utilizados en procesos biotecnológicos
  • Filtración de medios de cultivo y soluciones de laboratorio
  • Preparación de soluciones para aplicaciones farmacéuticas
  • Filtración de productos biológicos compatibles
  • Procesamiento de soluciones oftálmicas e inyectables
  • Filtración de antibióticos y productos farmacéuticos
  • Filtración de agua para inyección y soluciones auxiliares
  • Control de biocarga y eliminación de partículas
  • Desarrollo y escalado de procesos de filtración
  • Aplicaciones de investigación y desarrollo farmacéutico

Especificaciones técnicas

  • Producto: cápsula de filtración esterilizante Sartopore® 2
  • Fabricante: Sartorius
  • Referencia: 5441307H5–OO–B
  • Familia comercial: Sartopore® 2
  • Denominación de la página comercial: Sartopore® 300
  • Formato: cápsula de filtración
  • Tamaño: 5
  • Área de filtración: 0,03 m²
  • Tipo de membrana: hidrófila de doble capa
  • Material de membrana: polietersulfona (PES)
  • Tamaño de poro del prefiltro: 0,45 µm
  • Tamaño de poro de la membrana final: 0,2 µm
  • Material de la carcasa: polipropileno (PP)
  • Material del soporte de membrana: polipropileno (PP)
  • Material de la junta: silicona
  • Diámetro exterior: 65 mm
  • Conexión de entrada: espiga escalonada para manguera de 1/4″
  • Conexión de salida: espiga escalonada para manguera de 1/4″
  • Válvula de ventilación: estándar
  • Estado de suministro: estéril, sometido a autoclave
  • Método de esterilización compatible: autoclave
  • Condiciones de autoclavado indicadas: 134 °C durante 30 minutos a 2 bar
  • Resistencia al autoclavado declarada: al menos 5 ciclos en las condiciones especificadas
  • Presión máxima de funcionamiento: 4 bar
  • Presión diferencial máxima a 20 °C: 4 bar
  • Presión diferencial máxima a 50 °C: 3 bar
  • Contrapresión máxima a 20 °C: 2 bar
  • Contrapresión máxima a 50 °C: 1,5 bar
  • Punto de burbuja mínimo requerido: 3,2 bar
  • Difusión máxima: 2 mL/min a 2,5 bar y 20 °C
  • Retención bacteriana: 1 × 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta ATCC 19146
  • Método de validación de retención bacteriana: ASTM F838
  • Compatibilidad química general de la membrana: intervalo de pH de 1 a 14, sujeto a las condiciones de aplicación
  • Endotoxinas bacterianas: inferior a 0,25 EU/mL según ensayo LAL
  • Reactividad biológica de los materiales: requisitos USP <88> Clase VI
  • Presentación: caja de 5 cápsulas
  • Aplicación principal: filtración esterilizante de líquidos

Instrucciones para su uso

  1. Consultar la documentación técnica de Sartorius y el procedimiento de filtración validado
  2. Verificar que la referencia 5441307H5–OO–B sea adecuada para el proceso
  3. Comprobar la compatibilidad química de la muestra con los materiales de la cápsula
  4. Confirmar que las condiciones de presión y temperatura se encuentren dentro de los límites especificados
  5. Inspeccionar el embalaje y comprobar la integridad de la cápsula antes de utilizarla
  6. Preparar el circuito de filtración siguiendo las condiciones de limpieza y asepsia requeridas
  7. Conectar la entrada de la cápsula a una manguera compatible de 1/4 de pulgada
  8. Conectar la salida al sistema de recogida correspondiente
  9. Comprobar que las conexiones estén correctamente fijadas
  10. Identificar la dirección de flujo indicada en la cápsula
  11. Preparar la solución que se va a filtrar conforme al procedimiento establecido
  12. Realizar el acondicionamiento y la humectación del filtro cuando el protocolo lo requiera
  13. Eliminar el aire retenido mediante el sistema de ventilación siguiendo las instrucciones del fabricante
  14. Ejecutar la prueba de integridad cuando corresponda al proceso validado
  15. Iniciar la filtración de manera controlada
  16. Supervisar la presión de funcionamiento y el caudal durante el proceso
  17. Evitar superar los límites de presión diferencial y contrapresión
  18. Recoger el filtrado en un recipiente adecuado para la aplicación prevista
  19. Finalizar la operación siguiendo el procedimiento del laboratorio
  20. Realizar la prueba de integridad posterior cuando sea requerida
  21. Registrar los parámetros del proceso y los resultados de los controles correspondientes
  22. Gestionar la cápsula utilizada según el procedimiento de reutilización validado o eliminación de residuos

Beneficios de elegir Sartopore® 2 5441307H5–OO–B

  • Filtración esterilizante validada
  • Membrana hidrófila de polietersulfona
  • Prefiltración integrada de 0,45 µm
  • Filtración final de 0,2 µm
  • Elevada capacidad de procesamiento
  • Buena capacidad de retención bacteriana
  • Área filtrante de 0,03 m²
  • Diseño compacto en cápsula
  • Conexiones de manguera de 1/4″
  • Producto suministrado estéril
  • Compatibilidad con autoclavado
  • Validación conforme a ASTM F838
  • Materiales conformes con USP Clase VI
  • Amplia compatibilidad química
  • Posibilidad de realizar pruebas de integridad
  • Aplicación en procesos farmacéuticos
  • Presentación de 5 unidades

Preguntas frecuentes

¿Qué es Sartopore® 2 5441307H5–OO–B?

Es una cápsula de filtración esterilizante de Sartorius, equipada con una membrana hidrófila de polietersulfona de doble capa.

¿Cuál es la referencia exacta del fabricante?

La referencia es 5441307H5–OO–B.

¿Cuántas cápsulas contiene la presentación?

La caja contiene 5 cápsulas.

¿Qué tamaño de poro tiene?

Incorpora un prefiltro de 0,45 µm y una membrana final de 0,2 µm.

¿De qué material está fabricada la membrana?

La membrana está fabricada en polietersulfona hidrófila (PES).

¿Cuál es la superficie de filtración?

La cápsula de tamaño 5 dispone de un área de filtración de 0,03 m².

¿Qué conexiones utiliza?

Dispone de conexiones de entrada y salida mediante espigas escalonadas para manguera de 1/4 de pulgada.

¿Se suministra estéril?

Sí. Sartorius indica que esta referencia se suministra estéril mediante tratamiento en autoclave.

¿Puede esterilizarse nuevamente en autoclave?

El fabricante declara compatibilidad con al menos 5 ciclos de autoclavado a 134 °C durante 30 minutos y 2 bar. La reutilización efectiva requiere un procedimiento validado y comprobaciones de integridad apropiadas.

¿Cuál es la presión máxima de funcionamiento?

La presión máxima de funcionamiento indicada es de 4 bar, respetando los límites específicos de presión diferencial según la temperatura.

¿Cuál es la presión diferencial máxima?

La presión diferencial máxima es de 4 bar a 20 °C y de 3 bar a 50 °C.

¿Qué contrapresión admite?

La contrapresión máxima permitida es de 2 bar a 20 °C y de 1,5 bar a 50 °C.

¿Está validada para filtración esterilizante?

Sí. Sartorius indica que la familia Sartopore® 2 de 0,2 µm está validada conforme al método ASTM F838.

¿Qué microorganismo se utiliza para validar la retención bacteriana?

El fabricante especifica la retención de Brevundimonas diminuta ATCC 19146 con una carga de 1 × 10⁷ UFC/cm².

¿Se puede comprobar la integridad del filtro?

Sí. Sartorius especifica parámetros de ensayo como un punto de burbuja mínimo de 3,2 bar y una difusión máxima de 2 mL/min a 2,5 bar y 20 °C.

¿Es adecuada para filtrar medios de cultivo?

Sí. La filtración de medios de cultivo figura entre las aplicaciones indicadas por el fabricante, siempre que la formulación sea compatible con el filtro.

¿Puede utilizarse para filtrar tampones?

Sí. Está indicada para la filtración de tampones y soluciones auxiliares en procesos farmacéuticos y biotecnológicos.

¿Es compatible con productos químicos?

La membrana PES presenta una amplia compatibilidad química, pero debe comprobarse la compatibilidad de todos los materiales de la cápsula con cada solución concreta.

¿Qué materiales componen la carcasa y las juntas?

La carcasa y el soporte de membrana son de polipropileno, mientras que las juntas son de silicona.

¿Qué diferencia hay entre 5441307H5–OO–B y 5441307H4–OO–B?

Ambas referencias pertenecen a la familia Sartopore® 2. La referencia H5 corresponde al tamaño 5, con 0,03 m² de superficie filtrante, mientras que la H4 corresponde al tamaño 4, con 0,015 m².

*Esta descripción web no sustituye la información de la ficha técnica del producto (si éste la tiene)

 

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