Easi-tab slm typhi 20 ufc/mr

Aplicaciones principales

• Control de calidad interno en la detección y enumeración de Salmonella
• Verificación y validación de métodos analíticos (ISO 6579, PCR, ensayos de antígenos)
• Capacitación y evaluación de competencias del personal de laboratorio
• Complemento en pruebas de aptitud y monitoreo de medios de cultivo
• Análisis de seguridad alimentaria en matrices cárnicas, lácteas, vegetales y aguas

Especificaciones técnicas

• Organismo: Salmonella ser. Typhimurium (Grupo B)
• Formato: Pellet liofilizado en vial de vidrio de 2 ml, sellado al vacío
• Concentración nominal: 20 UFC/mL (tras reconstitución)
• Nivel objetivo: E1 (50 UFC/unidad, rango <100 UFC/unidad)
• Trazabilidad: Cepa referenciada a NCTC/ATCC/WDCM/DSMZ
• Fabricación: Conforme a ISO 17034 (acreditación UKAS)
• Control de calidad: ISO/IEC 17025
• Documentación: Certificado de Análisis (CoA) y Ficha de Seguridad (SDS)
• Estabilidad: Hasta 12 meses a -20°C, 1 mes a 2-8°C, 3 días a 22°C
• Restricciones: Requiere transporte controlado como material biológico

Instrucciones de preparación y uso

1. Almacene el vial a una temperatura inferior a -20°C inmediatamente después de recibirlo.
2. Antes de su uso, deje que alcance la temperatura ambiente (aprox. 10 minutos).
3. Para enumeración en alimentos: reconstituya el pellet en 1 ml de diluyente estéril (MRD o equivalente), incube al menos 15 minutos y mezcle vigorosamente.
4. Para detección en alimentos: reconstituya en 250 ml de diluyente estéril.
5. Para enumeración en agua: reconstituya en 100 ml de diluyente estéril y utilice filtración por membrana.
6. Puede usarse para «spiking» de muestras reales tras la reconstitución y recuperación.
7. Manipule siempre bajo condiciones de bioseguridad y consulte la SDS antes del manejo.

Ventajas de utilizar este material de referencia

• Precisión y fiabilidad en controles analíticos
• Cumplimiento de normativas internacionales (ISO 17034, ISO 6579)
• Trazabilidad certificada a cepas reconocidas globalmente
• Larga vida útil y estabilidad comprobada
• Facilita la capacitación del personal y la validación de métodos

Preguntas frecuentes

¿Qué ventajas ofrece el formato liofilizado?

El formato liofilizado garantiza estabilidad prolongada, facilidad de almacenamiento y transporte, además de asegurar la viabilidad de los microorganismos tras la reconstitución.

¿Cuánto tiempo puedo almacenar el producto una vez recibido?

Si se mantiene a temperaturas inferiores a -20°C, la vida útil es de hasta 12 meses desde la fecha de fabricación. Consulte el CoA para la fecha exacta de caducidad.

¿Qué documentación se entrega con el producto?

Se suministra un Certificado de Análisis (CoA) que acredita la trazabilidad y características del lote, junto con la Ficha de Datos de Seguridad (SDS).

¿Puedo utilizar este material para pruebas de aptitud?

Sí, es adecuado como complemento para pruebas de aptitud (PT) y para la comprobación del desempeño de métodos y personal.

¿Qué precauciones de seguridad debo considerar?

Debe manipularse como material potencialmente patógeno, únicamente por personal capacitado. Es obligatorio consultar y seguir las indicaciones de la SDS.

¿Es apto para métodos rápidos o moleculares?

Sí, el material es compatible con métodos tradicionales (ISO 6579), PCR y ensayos de antígenos, permitiendo validación transversal.