Parásito susp. iodamoeba butsc

Aplicaciones principales

• Control de calidad de kits y métodos de diagnóstico parasitológico.
• Formación y capacitación de personal de laboratorio en identificación de protozoos.
• Validación y desarrollo de procedimientos de tinción y ensayos diagnósticos.
• Evaluación de aptitud y participación en programas de intercomparación.
• Investigación científica en el ámbito clínico y alimentario.
• Pruebas de eficacia antimicrobiana y validación en seguridad alimentaria.

Especificaciones técnicas de la suspensión

• Código de catálogo: FP09
• Organismo: Iodamoeba buetschlii (quistes fijados)
• Formato: Suspensión fecal en formalina
• Volumen: 1 mL por vial
• Tipo de producto: Dispositivo de Diagnóstico In Vitro (IVD)
• Vida útil: 2 años desde fabricación (bajo condiciones recomendadas)
• Certificaciones: Marcado CE, ISO 13485:2016, ISO 17025:2017, ISO 17034:2016, ISO 9001:2008
• Métodos compatibles: Examen microscópico, tinción ácido-alcohol resistente, ensayos diagnósticos variados
• Documentación: Hoja de Datos de Seguridad (SDS) e Instrucciones de Uso (IFU) en varios idiomas

Cómo utilizar la suspensión de Iodamoeba buetschlii

1. Almacene el vial a la temperatura recomendada por el fabricante.
2. Mezcle suavemente la suspensión antes de su uso para homogeneizar la muestra.
3. Utilice una alícuota apropiada para preparar extendidos o pruebas según el protocolo del laboratorio.
4. Siga las instrucciones específicas para tinción, identificación microscópica o validación requerida.
5. Deseche el material residual siguiendo las normativas de bioseguridad vigentes.

Razones para elegir este estándar parasitológico

• Permite una validación robusta de métodos diagnósticos y procedimientos de tinción.
• Facilita la capacitación y evaluación objetiva de competencias del personal.
• Proporciona un control de calidad con certificaciones internacionales.
• Asegura la trazabilidad y reproducibilidad en investigación y diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la vida útil del producto y cómo debe almacenarse?

La suspensión tiene una vida útil de 2 años desde la fecha de fabricación y debe almacenarse según las indicaciones del fabricante para conservar su integridad.

¿La suspensión es adecuada para validar métodos de tinción ácido-alcohol resistente?

Sí, está específicamente formulada para la validación de diferentes procedimientos de tinción, incluyendo ácido-alcohol resistente.

¿Puede utilizarse en laboratorios clínicos y de alimentos?

Sí, es apta tanto para laboratorios clínicos como para aplicaciones en seguridad alimentaria y pruebas de aptitud.

¿Qué documentación acompaña al producto?

Se suministran la Hoja de Datos de Seguridad (SDS) y las Instrucciones de Uso (IFU) en varios idiomas, cumpliendo requisitos regulatorios y de seguridad.

¿Qué ventajas ofrece respecto a muestras clínicas no controladas?

La suspensión proporciona un material estandarizado, seguro y trazable, eliminando la variabilidad y los riesgos asociados al uso de muestras clínicas reales.