Lysine Decarboxylase Broth

Aplicaciones principales

• Caracterización de aislados bacterianos en laboratorios clínicos
• Diagnóstico etiológico en muestras clínicas
• Control de calidad en la industria alimentaria y de aguas
• Identificación de patógenos e indicadores de contaminación
• Estudios taxonómicos y fisiológicos en investigación microbiológica

Especificaciones técnicas

• Composición típica: L-lisina, extracto de levadura, glucosa, piridoxal, indicador de pH (púrpura de bromocresol o azul de bromotimol)
• pH inicial: 6.0–6.8 (ligeramente ácido)
• Temperatura de incubación: 35–37°C
• Tiempo de incubación: 18–24 horas (puede extenderse hasta 48 horas)
• Interpretación de resultados:
• Positivo: Viraje a púrpura o púrpura intenso (descarboxilación de lisina)
• Negativo: Color amarillo (fermentación de glucosa sin descarboxilación)

Instrucciones de preparación y uso

1. Pese de 20 a 30 gramos del medio deshidratado por litro de agua destilada o desionizada.
2. Caliente suavemente la mezcla hasta lograr la disolución completa.
3. Distribuya el medio en tubos de cultivo.
4. Esterilice en autoclave a 121°C durante 15 minutos.
5. Opcional: Añada una capa de aceite mineral estéril para inducir condiciones anaerobias.
6. Inocule con un cultivo puro de 18–24 horas sin exposición previa a glucosa.
7. Incube a 35–37°C y observe el cambio de color entre 18 y 48 horas.

Motivos para elegir este medio de cultivo

• Alta especificidad para la identificación de Enterobacteriaceae
• Visualización clara y rápida de resultados
• Adaptado a controles de calidad exigentes en industrias reguladas
• Facilita la diferenciación bioquímica de microorganismos clínicos y ambientales

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el sustrato principal del Lysine decarboxylase broth 20?

El sustrato principal es L-lisina, específica para la detección de la actividad descarboxilasa.

¿Qué indicador de pH se utiliza en el medio?

El medio incorpora púrpura de bromocresol o azul de bromotimol como indicador de pH, facilitando la interpretación visual.

¿Es necesario crear condiciones anaerobias para la prueba?

Sí, se recomienda cubrir con aceite mineral estéril, ya que la lisina descarboxilasa es inducida en condiciones anaerobias.

¿Cuánto tiempo debe incubarse la prueba?

El tiempo estándar es de 18 a 24 horas, aunque puede extenderse hasta 48 horas para resultados más fiables.

¿Qué utilidad tiene en la industria alimentaria?

Permite identificar patógenos e indicadores de contaminación, garantizando la inocuidad y calidad de los productos alimenticios.

¿El medio puede emplearse en control de aguas?

Sí, es utilizado en análisis de aguas para identificar bacterias indicadoras de contaminación.