Ld salmonella enteritidis atc

Aplicaciones principales

• Validación de medios selectivos y diferenciales (XLD, Hektoen, SS Agar, CHROMagar Salmonella, Caldo Selenito Cistina, BPW) conforme a ISO 6579-1.
• Control de calidad en kits de diagnóstico (PCR en tiempo real, ELISA, aglutinación de látex).
• Evaluación de susceptibilidad antimicrobiana siguiendo métodos CLSI y EUCAST.
• Verificación de métodos analíticos en matrices complejas: alimentos, muestras ambientales y fluidos biológicos.
• Programas de garantía de calidad interlaboratorial (EQAS) y formación técnica especializada.
• Detección y diferenciación de S. Enteritidis en ámbitos clínicos y alimentarios.

Especificaciones técnicas

• Formato: Pellets liofilizados de microorganismo único (6 unidades por vial).
• Cepa: Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis (ATCC® 13076™).
• Nivel de bioseguridad: BSL-2.
• Pasajes desde cultivo original: Máximo 3.
• Concentración: Recuperación cualitativa (presencia/ausencia); no cuantitativo por pellet.
• Almacenamiento: 2-8°C, protegido de luz y humedad.
• Vida útil tras rehidratación: Uso inmediato, hasta 1 hora refrigerado.
• Morfología: Bacilo recto, 0.7-1.5 µm de ancho x 2.0-5.0 µm de largo, Gram-negativo, flagelos peritricos, no esporulado.
• Acreditación: ISO 17034:2016 (material de referencia).
• Cumplimiento normativo: ISO 11133, ISO 6579-1, CLSI, USDA, USP, FDA-BAM, EPA, PCPC.

Cómo utilizarlo en el laboratorio

1. Preparación: Retire el vial del refrigerador y deje que alcance temperatura ambiente.
2. Rehidratación: Añada 0.5 mL de diluyente estéril (TSB, BHI o solución salina) sobre el pellet, con técnica aséptica. Espere unos minutos.
3. Inoculación: Utilice un hisopo estéril para transferir la suspensión al medio deseado. Extienda en placas o transfiera alícuota a caldos.
4. Medios recomendados: Use caldos de enriquecimiento selectivo y agares diferenciales según el protocolo analítico.
5. Incubación: Incube a 35-37°C durante 18-24 horas para agares; períodos mayores para caldos.
6. Verificación: Observe crecimiento típico y confirme mediante pruebas bioquímicas/serológicas si procede.
7. Eliminación: Deseche todo el material utilizado conforme a protocolo BSL-2.

Por qué elegir este material de referencia

• Máxima fiabilidad y reproducibilidad en controles de calidad.
• Cumplimiento estricto de normativas internacionales (ISO, CLSI, FDA).
• Conservación óptima de características biológicas y genéticas de la cepa.
• Soporte técnico especializado por parte de Microbiologics.
• Producto acreditado bajo ISO 17034 para materiales de referencia.

Preguntas frecuentes

¿Qué diferencia a este producto de otros controles de Salmonella?

Su origen en la cepa ATCC® 13076™, el bajo número de pasajes y la acreditación ISO 17034 aseguran mayor confiabilidad y trazabilidad.

¿Es adecuado para pruebas cuantitativas?

No. Está diseñado para recuperación cualitativa (presencia/ausencia), no para cuantificación precisa de UFC.

¿Qué precauciones debo tener con lotes y fechas de vencimiento?

Verifique siempre el número de lote y la vigencia antes de usar, y siga estrictamente los protocolos del fabricante.

¿Se puede utilizar en matrices alimentarias y ambientales?

Sí, es apto para verificación de métodos en alimentos, agua y otros matrices complejas.

¿Qué debo hacer si no observo recuperación?

Revise el procedimiento, calidad de los medios y condiciones de incubación. Si persiste, contacte al soporte técnico de Microbiologics.

¿Han existido retiros de mercado relacionados con este producto?

No para el código 0345L, pero la FDA ha reportado retiros en otros códigos por falla en recuperación. Se recomienda revisión periódica de alertas regulatorias.