Ld enterococcus faecium atcc®

Aplicaciones principales

• Control de calidad en laboratorios clínicos (hemocultivos, urocultivos)
• Evaluación de seguridad alimentaria (carnes, lácteos)
• Validación y control de medios de cultivo cromogénicos y selectivos
• Pruebas de sensibilidad antimicrobiana y resistencia (incluyendo VRE)
• Control de esterilidad en industria farmacéutica y cosmética
• Evaluación de dispositivos médicos y análisis ambientales
• Validación de métodos moleculares (PCR) y capacitación técnica

Especificaciones técnicas

• Código del producto: 01052L
• Proveedor: Microbiologics
• Cepa de origen: Enterococcus faecium ATCC® 6057™
• Formatos disponibles: LYFO DISK™ (pellets liofilizados), KWIK-STIK™ (pellets con reservorio de diluyente)
• Nivel de bioseguridad: BSL-2 (Bioseguridad Nivel 2)
• Acreditaciones del fabricante: ISO 17034:2016, ISO 13485, ISO 17025
• Almacenamiento: 2-8°C, protegido de luz y humedad
• Medios de cultivo recomendados: Tryptic Soy Agar, Agar Sangre de Oveja
• Condiciones de cultivo: 35°C, atmósfera aeróbica, 24-48 horas
• Limitación de pases: Máximo 5 desde cepa madre
• Compatibilidad: Métodos AOAC-OMA, FDA-BAM, USP
• Concentración: Recuento viable y consistente, baja variabilidad entre lotes

Instrucciones de preparación y uso

1. Seleccione el formato adecuado (LYFO DISK™ o KWIK-STIK™).
2. Para LYFO DISK™, añada el volumen recomendado de diluyente estéril (ej. caldo de tripticasa de soja) al pellet liofilizado y deje rehidratar según las instrucciones específicas.
3. Para KWIK-STIK™, presione el reservorio integrado para liberar el diluyente sobre el pellet, asegurando la disolución completa.
4. Utilice la suspensión rehidratada para inocular el medio de cultivo previamente preparado o el sistema de análisis correspondiente.
5. Incube según las condiciones recomendadas (35°C, atmósfera aeróbica, 24-48 h).
6. Consulte siempre el documento de Instrucciones de Uso (IFU) específico del formato.

Razones para elegir Ld Enterococcus faecium ATCC®

• Trazabilidad y calidad garantizadas por ISO 17034:2016
• Identidad y estabilidad genéticas comprobadas
• Formatos prácticos que agilizan la preparación
• Compatibilidad con normativas internacionales y amplia gama de métodos
• Soporte técnico y documentación respaldados por un líder global en materiales de referencia

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la principal ventaja de utilizar esta cepa como control de calidad?

Permite validar y estandarizar procesos bajo normativas internacionales, garantizando resultados reproducibles y confiables.

¿Qué precauciones de bioseguridad se deben tomar?

La manipulación requiere instalaciones y procedimientos BSL-2, incluyendo el uso de cabinas de bioseguridad y equipo de protección personal.

¿Cómo se almacena la preparación liofilizada?

Debe mantenerse refrigerada entre 2 y 8°C, protegida de la luz y la humedad, hasta la fecha de caducidad indicada por el fabricante.

¿Se puede utilizar para validar métodos moleculares, como PCR?

Sí, es adecuada para la validación y control positivo de pruebas moleculares, gracias a la estabilidad genética de la cepa.

¿Cuántos pases se recomienda realizar a partir de la cepa madre?

No más de 5 pases, para evitar alteraciones fenotípicas o genotípicas que puedan afectar la integridad del material de referencia.