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Kylt prrsv 25t

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El kit Kylt PRRSV NA/EU LD 25 es una herramienta de diagnóstico molecular in vitro diseñada para la detección cualitativa del virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRSV), diferenciando simultáneamente entre las cepas norteamericanas (NA) y europeas (EU) mediante tecnología Real-Time RT-PCR. Incluye un control interno exógeno (IC-RNA) que valida tanto la extracción de ARN como la ausencia de inhibidores de PCR, asegurando resultados fiables. El formato de 25 reacciones lo hace ideal para laboratorios de diagnóstico veterinario y centros de investigación.


Características principales

  • Diferenciación simultánea NA/EU
  • Control interno para validación
  • Compatibilidad con múltiples muestras
  • Alta confiabilidad en diagnóstico

338,58 

Fecha de entrega: miércoles, 12 de agosto 2026

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No hay certificaciones disponibles.

Especificaciones Técnicas

  • Temperatura almacenamiento:
  • Vida útil:
  • Formato de venta:

Aplicaciones principales

  • Diagnóstico clínico inmediato de infecciones por PRRSV en cerdos con sintomatología respiratoria o reproductiva.
  • Diferenciación precisa de cepas NA y EU para orientar estrategias de vacunación y control.
  • Vigilancia epidemiológica y monitoreo de la prevalencia de PRRSV en explotaciones porcinas.
  • Evaluación de la efectividad de medidas de bioseguridad y programas de vacunación.
  • Investigación sobre dinámica de infección y evolución molecular del virus.

Especificaciones técnicas

  • Tecnología: Real-Time RT-PCR (qPCR)
  • Patógeno detectado: PRRSV (tipos 1 – EU y 2 – NA)
  • Detección: Cualitativa, diferenciación simultánea NA/EU
  • Control interno: IC-RNA exógeno
  • Canales de fluorescencia:
    • HEX: 550 nm (Control Interno)
    • FAM: 520 nm (PRRSV EU – Tipo 1)
    • Cy5: 670 nm (PRRSV NA – Tipo 2)
  • Almacenamiento: -18°C o inferior
  • Tipos de muestras compatibles: BALF, sangre, fluidos de procesamiento, semen, suero, saliva, tejidos y órganos (pulmón, amígdalas cecales, placenta, útero), hisopos (nasales, traqueales), aislados de cultivo
  • Documentación necesaria: Manual de usuario oficial ‘Kylt PRRSV Direction For Use Rev003’

Cómo utilizar el kit de diagnóstico

  1. Extraer ARN de la muestra siguiendo las instrucciones del fabricante.
  2. Preparar el mix de reacción añadiendo los reactivos del kit y el control interno (IC-RNA).
  3. Añadir la muestra extraída al mix de reacción en los tubos o placas compatibles con el equipo de PCR en tiempo real.
  4. Ejecutar el protocolo de amplificación indicado en el manual de usuario.
  5. Analizar los resultados de los canales de fluorescencia para identificar la presencia y tipo de PRRSV (NA/EU) y validar el control interno.

Beneficios de elegir Kylt PRRSV NA/EU LD 25

  • Diferenciación simultánea de cepas norteamericanas y europeas en una sola reacción.
  • Máxima fiabilidad gracias al control interno exógeno que valida cada resultado.
  • Versatilidad en tipos de muestras, permitiendo una amplia aplicabilidad en campo y laboratorio.
  • Producto de un fabricante especializado con enfoque en innovación y calidad en diagnóstico animal.

Preguntas frecuentes

¿Qué diferencia a este kit de otros métodos de detección de PRRSV?

Permite la detección y diferenciación simultánea de las cepas NA y EU en una sola reacción, optimizando tiempo y recursos.

¿Qué tipos de muestras son compatibles?

El kit es compatible con una amplia gama de matrices, incluyendo sangre, suero, fluidos de lavado broncoalveolar, saliva, tejidos, semen y hisopos.

¿Incluye controles para validar los resultados?

Sí, incorpora un control interno exógeno (IC-RNA) que permite verificar la eficacia de la extracción y la ausencia de inhibidores de PCR.

¿Requiere equipos específicos de PCR en tiempo real?

Es necesario utilizar equipos de PCR en tiempo real compatibles con los canales de fluorescencia especificados (FAM, HEX, Cy5); consulte la documentación para equipos validados.

¿El producto está certificado para diagnóstico veterinario?

La información sobre certificaciones regulatorias (ISO 13485, CE-IVD) debe consultarse en la documentación oficial y con el fabricante.

*Esta descripción web no sustituye la información de la ficha técnica del producto (si éste la tiene)

 

Aplicaciones

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