Kylt PMV-1 Genotype VII + I/II

Aplicaciones principales

• Detección molecular del paramixovirus aviar tipo 1 (PMV-1/APMV-1).
• Identificación del genotipo VII, incluidos los subgenotipos VII.1.1 y VII.2.
• Diferenciación del genotipo VII frente a los genotipos clásicos I y II asociados a cepas vacunales.
• Investigación de la enfermedad de Newcastle en aves de corral.
• Vigilancia epidemiológica de PMV-1 en poblaciones aviares.
• Caracterización molecular de muestras positivas o sospechosas de PMV-1.
• Análisis de muestras obtenidas mediante hisopos coanales y cloacales.
• Análisis de tejidos y órganos, como intestino, hígado, pulmón y tráquea.
• Análisis de muestras conservadas en tarjetas FTA.
• Apoyo al diagnóstico veterinario en laboratorios especializados en sanidad aviar.

Especificaciones técnicas

• Nombre comercial: Kylt® PMV-1 Genotype VII + I/II LD 100.
• Fabricante: SAN Group Biotech Germany GmbH.
• Marca: KYLT.
• Referencia del fabricante: 31890.
• Presentación: kit de 100 reacciones.
• Tipo de producto: ensayo de diagnóstico molecular veterinario in vitro.
• Tecnología: RT-PCR en tiempo real (Real-Time RT-PCR).
• Organismo diana: paramixovirus aviar tipo 1 (PMV-1/APMV-1).
• Denominación alternativa del patógeno: virus de la enfermedad de Newcastle (NDV).
• Molécula diana: ARN.
• Genotipo detectado en el canal FAM: PMV-1 genotipo VII, incluidos VII.1.1 y VII.2.
• Genotipos detectados en el canal Cy5: PMV-1 genotipos I/II.
• Control interno: ARN exógeno (IC-RNA).
• Canal FAM: 520 nm, PMV-1 genotipo VII.
• Canal HEX: 550 nm, control interno IC-RNA.
• Canal Cy5: 670 nm, PMV-1 genotipos I/II.
• Especie o grupo animal de aplicación: aves de corral.
• Enfermedad asociada: enfermedad de Newcastle.
• Sistema orgánico afectado indicado por el fabricante: respiratorio.
• Tipos de muestra: tarjetas FTA, tejidos, órganos e hisopos.
• Ejemplos de tejidos y órganos: intestino, hígado, pulmón y tráquea.
• Ejemplos de hisopos: coanales, cloacales, hepáticos y traqueales.
• Contenido declarado: reactivos y controles necesarios para la detección descrita.
• Temperatura de conservación: igual o inferior a -18 °C.
• Instrumentación: termociclador de RT-PCR en tiempo real compatible con FAM, HEX y Cy5.
• Documentación técnica: instrucciones de uso Kylt PMV-1 Genotype VII + I/II, revisión 001.
• Disponibilidad: sujeta a las condiciones comerciales y regulatorias aplicables.

Instrucciones para su uso

1. Consultar las instrucciones de uso oficiales del kit Kylt PMV-1 Genotype VII + I/II.
2. Verificar que la referencia del producto es 31890.
3. Comprobar las condiciones de conservación y el estado de los reactivos.
4. Confirmar la compatibilidad del termociclador con los canales FAM, HEX y Cy5.
5. Seleccionar las muestras aviares adecuadas para el ensayo.
6. Recoger las muestras siguiendo los procedimientos veterinarios y de bioseguridad aplicables.
7. Identificar correctamente cada muestra para mantener su trazabilidad.
8. Preparar las muestras conforme al procedimiento de extracción de ARN validado.
9. Extraer el ARN utilizando un método compatible con el ensayo.
10. Preparar los reactivos de RT-PCR según los volúmenes y las condiciones establecidos en el manual oficial.
11. Incorporar los controles requeridos para verificar la validez del análisis.
12. Distribuir los reactivos y las preparaciones de ARN en los recipientes de reacción compatibles.
13. Configurar el programa de RT-PCR indicado por el fabricante.
14. Asignar los canales de fluorescencia a las dianas y al control interno correspondientes.
15. Ejecutar la amplificación en el termociclador.
16. Comprobar la validez de los controles antes de interpretar las muestras.
17. Evaluar las señales del canal FAM para la detección del genotipo VII.
18. Evaluar las señales del canal Cy5 para la detección de los genotipos I/II.
19. Verificar la señal del control interno en el canal HEX.
20. Interpretar los resultados siguiendo los criterios establecidos en las instrucciones oficiales.
21. Registrar los resultados y las incidencias analíticas.
22. Comunicar los resultados de acuerdo con los procedimientos de diagnóstico veterinario y las obligaciones aplicables.
23. Gestionar los residuos y las muestras restantes conforme a las normas de bioseguridad.
24. Conservar los reactivos no utilizados a la temperatura indicada por el fabricante.

Beneficios de elegir el kit KYLT PMV-1 Genotype VII + I/II

• Detección molecular específica del genotipo VII de PMV-1.
• Inclusión de los subgenotipos VII.1.1 y VII.2 dentro del objetivo de detección.
• Diferenciación frente a cepas de los genotipos clásicos I y II.
• Tecnología RT-PCR en tiempo real para análisis molecular veterinario.
• Detección diferenciada mediante los canales FAM y Cy5.
• Control interno exógeno IC-RNA en el canal HEX.
• Presentación de 100 reacciones.
• Inclusión de reactivos y controles para el ensayo descrito.
• Compatibilidad con diferentes tipos de muestras aviares indicadas por el fabricante.
• Aplicación en vigilancia y diagnóstico de la enfermedad de Newcastle.
• Posibilidad de analizar tejidos, órganos, hisopos y tarjetas FTA.
• Identificación de objetivos genéticos relevantes para la vigilancia de PMV-1.
• Uso en laboratorios especializados en diagnóstico molecular aviar.
• Documentación técnica disponible a través del fabricante.
• Referencia individual para facilitar la identificación y reposición del kit.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el kit KYLT PMV-1 Genotype VII + I/II?

Es un ensayo de RT-PCR en tiempo real diseñado para detectar PMV-1 genotipo VII y diferenciarlo de los genotipos clásicos I y II.

¿Cuál es la referencia del fabricante?

La referencia es 31890.

¿Cuántas reacciones incluye?

El kit contiene reactivos para 100 reacciones.

¿Qué virus detecta?

Detecta objetivos genéticos del paramixovirus aviar tipo 1, también denominado APMV-1 o virus de la enfermedad de Newcastle.

¿Qué genotipos permite diferenciar?

Permite diferenciar el genotipo VII frente a los genotipos I/II. El fabricante no describe una diferenciación independiente entre I y II.

¿Detecta los subgenotipos VII.1.1 y VII.2?

Sí. Ambos están expresamente incluidos en el alcance declarado para el genotipo VII.

¿Qué tecnología utiliza?

Utiliza transcripción inversa y PCR en tiempo real (Real-Time RT-PCR).

¿Qué molécula se analiza?

La molécula diana es el ARN viral.

¿Qué detecta el canal FAM?

El canal FAM, de aproximadamente 520 nm, está destinado a la detección del genotipo VII.

¿Qué detecta el canal Cy5?

El canal Cy5, de aproximadamente 670 nm, está destinado a la detección de los genotipos I/II.

¿Qué función tiene el canal HEX?

El canal HEX, de aproximadamente 550 nm, permite detectar el control interno exógeno IC-RNA.

¿El kit incorpora control interno?

Sí. Incorpora un control interno de ARN exógeno.

¿Incluye reactivos y controles?

Sí. El fabricante indica que el producto contiene los reactivos y controles necesarios para la detección descrita.

¿Para qué animales está destinado?

Está destinado al análisis de muestras de aves de corral.

¿Se puede utilizar con hisopos?

Sí. El fabricante contempla muestras obtenidas mediante hisopos, incluidos coanales, cloacales y traqueales.

¿Admite muestras de tejidos y órganos?

Sí. Entre los ejemplos indicados figuran intestino, hígado, pulmón y tráquea.

¿Se pueden analizar tarjetas FTA?

Sí. Las tarjetas FTA figuran entre los tipos de muestra admitidos por el fabricante.

¿Qué equipo se necesita?

Se requiere un termociclador de RT-PCR en tiempo real compatible con los canales FAM, HEX y Cy5, además del equipamiento de preparación de muestras indicado en el protocolo.

¿Cómo debe conservarse el kit?

Debe conservarse a una temperatura igual o inferior a -18 °C.

¿Sirve para diagnosticar la enfermedad de Newcastle?

Es una herramienta de diagnóstico molecular veterinario relacionada con el virus de la enfermedad de Newcastle. La conclusión diagnóstica debe realizarse siguiendo los criterios y procedimientos aplicables.

¿Permite diferenciar cepas asociadas a vacunas?

El fabricante indica que permite diferenciar el genotipo VII frente a cepas de los genotipos clásicos I y II asociados a vacunas.

¿Permite distinguir por separado el genotipo I del II?

No se declara una diferenciación individual entre los genotipos I y II. Ambos se describen como una diana conjunta en el canal Cy5.

¿Permite determinar si una cepa es virulenta?

No debe utilizarse la identificación del genotipo como única prueba de virulencia. La caracterización de patogenicidad requiere los métodos y criterios específicos correspondientes.

¿Es el mismo producto que KYLT PMV-1?

No. KYLT PMV-1 es un ensayo de detección general del virus, mientras que KYLT PMV-1 Genotype VII + I/II está orientado a diferenciar los genotipos indicados.

¿Es el mismo producto que KYLT PMV-1 Pathotyping?

No. El ensayo Pathotyping está destinado a la diferenciación de grupos de patogenicidad, mientras que este kit diferencia objetivos correspondientes a los genotipos VII e I/II.

¿Existe documentación técnica oficial?

Sí. El fabricante ofrece instrucciones de uso específicas para KYLT PMV-1 Genotype VII + I/II.

¿La disponibilidad del producto puede estar restringida?

Sí. Al estar relacionado con una enfermedad animal de declaración obligatoria, la disponibilidad puede estar sujeta a restricciones regulatorias o comerciales según el país.