Klebsiella pneumoniae subsp.

Aplicaciones principales

• Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana (AST): validación de métodos y evaluación de agentes antimicrobianos.
• Identificación microbiana: control positivo para sistemas automáticos o manuales.
• Control de calidad general: validación de medios de cultivo, reactivos y equipos.
• Monitorización en seguridad alimentaria, farmacéutica y del agua: control de patógenos en matrices críticas.

Especificaciones técnicas

• Organismo: Klebsiella quasipneumoniae (ATCC® 700603™)
• Formato: LYFO DISK™ (pellets liofilizados)
• Referencia de proveedor: 0784L
• Proveedor: Microbiologics
• Nivel de bioseguridad: 2
• Concentración promedio: 1.0 × 10⁷ a 9.9 × 10⁷ UFC por pellet
• Cumplimiento normativo: CLSI, ISO 17034:2016, ISO 13485:2016, ISO 17025:2017, EUCAST, USDA, AOAC-OMA, FDA-BAM, USP
• Nota importante: K. quasipneumoniae es taxonómicamente distinta de K. pneumoniae subsp. pneumoniae, con diferencias relevantes en virulencia y resistencia antimicrobiana.

Cómo utilizar los pellets liofilizados

1. Seleccionar un pellet con pinzas estériles bajo condiciones asépticas.
2. Rehidratar el pellet en un medio estéril según las instrucciones del fabricante.
3. Incubar y manipular la suspensión siguiendo las normas de laboratorio BSL-2.
4. Utilizar la suspensión para los ensayos requeridos (AST, identificación, validación de medios, etc.).
5. Desechar el material residual conforme a los protocolos de bioseguridad.

Beneficios de este estándar microbiano

• Garantiza resultados reproducibles y consistentes en controles de calidad.
• Cumple con los principales estándares internacionales para materiales de referencia.
• Larga vida útil y fácil almacenamiento gracias a la liofilización.
• Trazabilidad y respaldo de un proveedor líder global en materiales biológicos.

Preguntas frecuentes

¿Qué diferencia hay entre Klebsiella quasipneumoniae y K. pneumoniae subsp. pneumoniae?

Son especies distintas con diferencias en virulencia, resistencia a antibióticos y comportamiento clínico. Es fundamental no confundirlas en aplicaciones críticas.

¿El producto es apto para laboratorios clínicos y de investigación?

Sí, puede emplearse en ambos contextos, siempre que se sigan las normativas de bioseguridad nivel 2.

¿Se requiere equipo especial para manipular los LYFO DISK™?

No, solo se requiere equipo estándar de laboratorio y procedimientos asépticos bajo BSL-2.

¿Dónde se puede consultar la documentación de seguridad e instrucciones de uso?

Las Hojas de Datos de Seguridad (SDS) e Instrucciones de Uso (IFU) están disponibles en el sitio web de Microbiologics o mediante contacto directo con el proveedor.

¿El producto tiene trazabilidad internacional?

Sí, cumple con normas internacionales y es reconocido en laboratorios y organismos reguladores a nivel global.