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Este ensayo de aptitud (proficiency testing) permite evaluar la competencia técnica de los laboratorios en la detección y cuantificación de residuos de quinolonas en alimentos de origen animal. Facilita la verificación de los métodos analíticos y mejora la fiabilidad de los resultados en el control de residuos de medicamentos veterinarios.
Proveedor de ensayos de Intercomparación acreditado por ENAC con acreditación nº 06/PPI011
Fecha límite de Inscripción: 12/10/2027
369,00 €
Fechas del ensayo
Fecha límite de Inscripción:
Recepción de muestras:
Entrega de datos:
Informe:
| Parámetro | Rango | Unidad | Sigma objetivo |
|---|---|---|---|
| M1 · Gamba · 50 g | |||
| Ácido Oxolínico | 10 – 500 | µg/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Ciprofloxacina | 10 – 500 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Danofloxacina | 40 – 1000 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Difloxacina | 200 – 300 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Enrofloxacina | 10 – 500 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Flumequina | 15 – 500 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 25% (10-120) |
| Marbofloxacina | 3 – 200 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Norfloxacina | 3 – 200 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
| Sarafloxacina | 3 – 200 | ug/kg | Horwitz máx. 25% (10-120), Horwitz máx. 30% (<10) |
No hay certificaciones disponibles.
Participar en este ensayo de aptitud permite evaluar la competencia técnica de tu laboratorio en la detección y cuantificación de residuos de medicamentos veterinarios de la familia de las quinolonas en alimentos de origen animal.
La comparación de los resultados con los obtenidos por otros laboratorios ayuda a verificar el desempeño de los métodos analíticos, identificar posibles desviaciones y reforzar la fiabilidad de los controles de residuos veterinarios.
El programa contempla tanto la evaluación de métodos de cribado como la cuantificación de residuos, proporcionando una herramienta de apoyo para el control de calidad, los procesos de acreditación y la mejora continua del laboratorio.
El ensayo contempla el envío de una muestra de producto natural de origen animal preparada para la evaluación de residuos de quinolonas.
Nota: el título general de la ronda menciona músculo, mientras que la matriz especificada en la hoja de parámetros es gamba. Se recomienda confirmar la matriz definitiva con el organizador.
La inscripción debe realizarse a través de la web de Bioser (www.bioser.com) antes del 12/10/2027.
La recepción de muestras está prevista para el 27/10/2027. Los resultados deberán introducirse en la plataforma PTGSC antes del 16/11/2027. La emisión del informe está programada para el 01/12/2027.
GSC es proveedor acreditado por ENAC (nº 06/PPI011). La ronda ANT-6/2027 figura como acreditada en el catálogo de 2027. La cobertura concreta de los parámetros debe comprobarse en el alcance de acreditación vigente.
La hoja de muestras del catálogo especifica una muestra M1 de gamba de 50 g. No obstante, el título general de la ronda indica músculo, por lo que es necesario confirmar la matriz definitiva antes de la participación.
El programa contempla el análisis de diferentes quinolonas, entre ellas ciprofloxacina, enrofloxacina, danofloxacina, difloxacina, flumequina y otros compuestos especificados en la tabla de parámetros.
Sí. El ensayo contempla la valoración tanto de los resultados de cribado como de las determinaciones cuantitativas de residuos de quinolonas.
El valor asignado se obtendrá preferentemente a partir del valor de consenso de los participantes, siempre que resulte estadísticamente adecuado. En caso contrario, se informará de la procedencia del valor utilizado, que podrá corresponder a un valor previo o al valor de una adición conocida.
Por las características del ensayo y el posible número reducido de laboratorios que aporten resultados para asignar valores, en determinados parámetros podría ser necesario utilizar valores teóricos de preparación con materiales de referencia certificados para la evaluación mediante z-score.
La sigma objetivo se establece mediante criterios basados en la ecuación de Horwitz. Para la mayoría de los parámetros, el catálogo indica un máximo del 30% para concentraciones inferiores a 10 µg/kg y del 25% para concentraciones entre 10 y 120 µg/kg.
Los resultados individuales de cada laboratorio se tratan de forma confidencial, de acuerdo con las condiciones de participación del programa.
Permite evaluar la competencia técnica del laboratorio, comprobar la fiabilidad de los métodos utilizados para el análisis de residuos de quinolonas y comparar el desempeño con el de otros participantes, contribuyendo a mejorar el control de residuos veterinarios en alimentos de origen animal.
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