Uv listeria monocytogenes (4b)

Aplicaciones principales

• Identificación de contaminación cruzada en líneas de producción alimentaria mediante fluorescencia UV.
• Validación y verificación de métodos de detección rápida como PCR, ELISA e inmunoensayos de flujo lateral.
• Evaluación de la eficacia y selectividad de medios de cultivo para Listeria spp. y L. monocytogenes.
• Control positivo en pruebas de patógenos para asegurar la integridad de los sistemas de ensayo.
• Monitoreo ambiental para evaluar la eficacia de las estrategias de saneamiento y diferenciar presencia de cepas controladas versus contaminantes naturales.

Especificaciones técnicas

• Producto: UV-BioTAG Listeria monocytogenes (4b)
• Referencia de proveedor: 01250UV-V
• Proveedor: Microbiologics
• Origen de la cepa: L. monocytogenes serotipo 4b, derivada de FDA LS806
• Marcador genético: GFP integrada cromosómicamente
• Detectable bajo: Luz ultravioleta (UV)
• Formato de presentación: Vial liofilizado (6 viales por kit)
• Nivel de bioseguridad: BSL 2
• Almacenamiento: Refrigerado (2-8 °C), protegido de la luz
• Cumplimiento normativo: FDA BAM, USDA MLG, JP, USP

Instrucciones de preparación y uso

1. Rehidratación: Asepticamente, rehidratar el pellet liofilizado con el diluyente estéril recomendado por el fabricante (caldo nutritivo o solución salina peptonada), siguiendo las Instrucciones de Uso (IFU).
2. Preparación de diluciones: Realizar diluciones seriadas de la suspensión rehidratada para alcanzar la concentración de UFC requerida según la prueba a realizar.
3. Inoculación: Aplicar la suspensión en los medios de cultivo, sistemas de ensayo (PCR, ELISA) o en superficies objetivo para validación. En validaciones de métodos, inocular en matrices alimentarias o ambientales.
4. Incubación: Incubar las muestras a 30-37 °C durante 18 a 48 horas, según protocolo.
5. Lectura y diferenciación: Observar los resultados bajo luz UV para identificar la fluorescencia GFP, diferenciando claramente las colonias del control UV-BioTAG de posibles contaminantes naturales.

Beneficios de elegir UV-BioTAG Listeria monocytogenes (4b)

• Diferenciación inequívoca entre cepas de control y contaminantes genuinos mediante fluorescencia UV.
• Alta estabilidad genética y expresión consistente gracias a la integración cromosómica del marcador GFP.
• Cumplimiento con los principales estándares regulatorios internacionales, facilitando auditorías y validaciones de calidad.
• Soporte técnico respaldado por Microbiologics, líder global en controles microbianos acreditado bajo ISO 17034:2016.

Preguntas frecuentes

¿Qué ventajas aporta el marcador GFP cromosómico frente a sistemas con plásmidos?

El marcador GFP cromosómico garantiza estabilidad genética y expresión constante, eliminando el riesgo de pérdida del marcador durante sucesivos cultivos, lo que es común en sistemas basados en plásmidos.

¿Es adecuado para laboratorios con nivel de bioseguridad 2?

Sí, UV-BioTAG Listeria monocytogenes (4b) está clasificado como BSL 2 y puede ser manipulado en laboratorios que cumplan esta categoría.

¿Se puede utilizar para validar cualquier método de detección de Listeria?

Sí, está diseñado para validación y verificación de métodos analíticos rápidos incluyendo PCR, ELISA, inmunoensayos y medios de cultivo selectivos.

¿Qué presentación tiene el producto y cómo debe almacenarse?

Se presenta en viales liofilizados (6 por kit), que deben conservarse refrigerados entre 2 y 8 °C y protegidos de la luz.

¿Para qué industrias está recomendado este control?

Principalmente para la industria alimentaria, pero también es útil en los sectores farmacéutico, cosmético y clínico.

¿El producto cumple regulaciones internacionales?

Sí, cumple con FDA BAM, USDA MLG, JP y USP, facilitando su integración en sistemas de gestión de calidad globales.