Ks legionella pneumophila atcc

Aplicaciones principales

• Verificación de desempeño de medios de cultivo y reactivos en laboratorios de microbiología.
• Evaluación de eficacia de desinfectantes, antisépticos y conservantes.
• Validación y control en pruebas de promoción de crecimiento en medios especializados como agar BCYE.
• Desarrollo y validación de métodos diagnósticos, tanto moleculares como serológicos.
• Estudios científicos sobre patogenicidad, epidemiología y resistencia antimicrobiana de Legionella pneumophila.

Especificaciones técnicas

• Cepa de referencia: Legionella pneumophila subsp. pneumophila ATCC® 33152™
• Formato: KWIK-STIK™ (2 y 6 unidades), LYFO DISK™
• Referencia de proveedor: 0211P
• Nivel de bioseguridad: BSL-2
• Almacenamiento: 2°C a 8°C
• Contenido por unidad: Pellet liofilizado, fluido de hidratación, hisopo inoculador
• Trazabilidad: ATCC Licensed Derivative®
• Certificaciones: ISO 13485:2016, ISO 17025:2017, ISO 17034:2016

Instrucciones para el uso seguro de la cepa

1. Lleve el KWIK-STIK™ a temperatura ambiente antes de su uso.
2. Rompa el sello para liberar el fluido de hidratación sobre el pellet liofilizado.
3. Agite suavemente para asegurar la reconstitución completa.
4. Utilice el hisopo inoculador para recoger el inóculo y aplique directamente sobre el medio de cultivo específico para Legionella.
5. Deseche los componentes siguiendo los protocolos de residuos biológicos del laboratorio.

Beneficios clave para el laboratorio

• Garantiza consistencia y reproducibilidad en controles de calidad microbiológicos.
• Minimiza riesgos de contaminación por su formato cerrado y listo para usar.
• Cumple con normativas internacionales y certificaciones de calidad.
• Facilita la trazabilidad y documentación en auditorías y validaciones regulatorias.

Preguntas frecuentes

¿Qué ventajas ofrece el formato KWIK-STIK™ respecto a otras presentaciones?

Proporciona un sistema integrado que reduce el riesgo de contaminación y simplifica la manipulación, ahorrando tiempo y recursos en el laboratorio.

¿Este producto es adecuado para uso clínico directo en pacientes?

No. Está destinado únicamente para control de calidad, validación de métodos y uso en laboratorio, no para diagnóstico directo en pacientes.

¿Cuáles son las condiciones ideales de almacenamiento para el KWIK-STIK™?

Debe conservarse entre 2°C y 8°C hasta su uso para garantizar la viabilidad de la cepa.

¿Está certificado bajo normas internacionales?

Sí, cumple con ISO 13485:2016, ISO 17025:2017 e ISO 17034:2016, lo que garantiza calidad y trazabilidad.

¿Se requiere preparación previa antes de inocular en el medio?

No. El producto está listo para usar tras la reconstitución simple del pellet liofilizado según las instrucciones del fabricante.